• Nhóm kín víp prồ, đỉnh của chóp 👉 xamvn

Kiến thức Đang chờ xn cho con mà tâm trí rối bời

C

cụcphòngchốngmạidâm331

Tao là gay
Em có gen thalasemia . Thể người lành mang gen bệnh.
Lúc lấy vợ k có kiến thức nên cũng k dc tư vấn kĩ.
Biết qua loa vậy. Nhưng vợ em thì k thấy có biểu hiện thiếu máu lúc mang bầu.
K thấy hồng cầu bị nhỏ hay nhạt.
Các chỉ số đều bình thường k cần bổ sung gì ngoài sắt.
Em sinh con ra thì cũng bt nhưng dạo này thấy cháu vàng xanh xao.
Cháu nghịch và khoẻ chứ k có biểu hiện mệt mỏi. Cháu 20 tháng.
Hôm kia sốt tay chân miệng em đi test máu thì thấy máu thấp quá. Em bế đi viện lớn . Giờ đang chờ kết quả xn máu và điện di hồng cầu.
Mức hgb bé 8.7 - trung bình 12-16
Mcv 51.7 - trung bình 80-110
Mch 14.3 tb 28-32
Mchc 27.7 tb 32-36
Em lo quá sợ con bị thalasemia thể bệnh thì chết em luôn.
Mong con bị thiếu sắt thôi thì còn bổ sung được chứ thalasemia chắc em chết mất
 
osin

osin

Yếu sinh lý
cụcphòngchốngmạidâm331 đã viết:
Em có gen thalasemia . Thể người lành mang gen bệnh.
Lúc lấy vợ k có kiến thức nên cũng k dc tư vấn kĩ.
Biết qua loa vậy. Nhưng vợ em thì k thấy có biểu hiện thiếu máu lúc mang bầu.
K thấy hồng cầu bị nhỏ hay nhạt.
Các chỉ số đều bình thường k cần bổ sung gì ngoài sắt.
Em sinh con ra thì cũng bt nhưng dạo này thấy cháu vàng xanh xao.
Cháu nghịch và khoẻ chứ k có biểu hiện mệt mỏi. Cháu 20 tháng.
Hôm kia sốt tay chân miệng em đi test máu thì thấy máu thấp quá. Em bế đi viện lớn . Giờ đang chờ kết quả xn máu và điện di hồng cầu.
Mức hgb bé 8.7 - trung bình 12-16
Mcv 51.7 - trung bình 80-110
Mch 14.3 tb 28-32
Mchc 27.7 tb 32-36
Em lo quá sợ con bị thalasemia thể bệnh thì chết em luôn.
Mong con bị thiếu sắt thôi thì còn bổ sung được chứ thalasemia chắc em chết mất
Nhấn để mở rộng...
Thalassemia là bệnh về máu bẩm sinh do di truyền, đọc qua thì thấy con mày khả năng bị Thalassemia mức độ nặng- là mức độ nặng thứ 2 trên 4 mức độ.
Khi bị Thalassemia mức độ nặng: Trẻ sinh ra có biểu hiện thiếu máu nặng từ rất sớm, ngay khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Nếu tình trạng thiếu máu không được phát hiện và điều trị sớm, trẻ sẽ bị thiếu máu trầm trọng và có những biểu hiện như vàng da, gan lách to, biến dạng xương, trẻ có gương mặt đặc biệt do xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm nhô, mũi tẹt hay còn gọi là gương mặt thalassemia. Ngoài ra, trẻ thường bị chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần. Người có bệnh thiếu máu thể nặng sẽ cần phải điều trị bằng truyền máu suốt đời, tuổi thọ của họ thấp hơn bình thường và thường có nhiều biến chứng về sau.
hy vọng bác sĩ chuẩn đoán khả quan hơn. Bệnh này có khả năng chữa được coi là khỏi tuy nhiên sẽ khá tốn kém. Đứa con ông sếp tao cũng bị và phát hiện, điều trị từ năm 2 tuổi, đến giờ 18 tuổi khỏe mạnh bình thường
 
C

cụcphòngchốngmạidâm331

Tao là gay
Chủ thớt
osin đã viết:
Thalassemia là bệnh về máu bẩm sinh do di truyền, đọc qua thì thấy con mày khả năng bị Thalassemia mức độ nặng- là mức độ nặng thứ 2 trên 4 mức độ.
Khi bị Thalassemia mức độ nặng: Trẻ sinh ra có biểu hiện thiếu máu nặng từ rất sớm, ngay khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Nếu tình trạng thiếu máu không được phát hiện và điều trị sớm, trẻ sẽ bị thiếu máu trầm trọng và có những biểu hiện như vàng da, gan lách to, biến dạng xương, trẻ có gương mặt đặc biệt do xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm nhô, mũi tẹt hay còn gọi là gương mặt thalassemia. Ngoài ra, trẻ thường bị chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần. Người có bệnh thiếu máu thể nặng sẽ cần phải điều trị bằng truyền máu suốt đời, tuổi thọ của họ thấp hơn bình thường và thường có nhiều biến chứng về sau.
hy vọng bác sĩ chuẩn đoán khả quan hơn. Bệnh này có khả năng chữa được coi là khỏi tuy nhiên sẽ khá tốn kém. Đứa con ông sếp tao cũng bị và phát hiện, điều trị từ năm 2 tuổi, đến giờ 18 tuổi khỏe mạnh bình thường
Nhấn để mở rộng...
IMG_3355.jpeg
Con tôi bị thiếu sắt nhiều. Đang chờ kết quả điện di hồng cầu. Bé vẫn khoẻ và đẹp trai . Nhưng lo quá.
 
D

Dượng đây

Yếu sinh lý
Nếu vợ m ko mang gen, thì con m đẻ ra 1 là AA hoặc Aa là giống m mang gen lặn, tức là không phát bệnh, hoặc khỏe mạnh bth như vợ m, còn nếu vợ m là Aa giống m, thì đẻ con ra sẽ là Aa hoặc aa
 
D

Dượng đây

Yếu sinh lý
Tao ko bị, nhưng vợ tao bị, thằng cu giờ chưa điện di nhưng cũng bị giống cu nhà m, mch, mcv thấp
 
osin

osin

Yếu sinh lý
cụcphòngchốngmạidâm331 đã viết:
Xem nội dung: 227482
Con tôi bị thiếu sắt nhiều. Đang chờ kết quả điện di hồng cầu. Bé vẫn khoẻ và đẹp trai . Nhưng lo quá.
Nhấn để mở rộng...
Uh. Trẻ con
cụcphòngchốngmạidâm331 đã viết:
Xem nội dung: 227482
Con tôi bị thiếu sắt nhiều. Đang chờ kết quả điện di hồng cầu. Bé vẫn khoẻ và đẹp trai . Nhưng lo quá.
Nhấn để mở rộng...
Chúc bé nhà mày khỏe. Hy vọng chỉ là ốm vặt
 
B

Bembemthebig12

Yếu sinh lý
Chúc thớt may mắn nhé . Trc t cũng rơi vào trg hợp tương tự phải đi xn run vãi L may cũng k sao
 
N

Người ngoại quốc

Yếu sinh lý
osin đã viết:
Thalassemia là bệnh về máu bẩm sinh do di truyền, đọc qua thì thấy con mày khả năng bị Thalassemia mức độ nặng- là mức độ nặng thứ 2 trên 4 mức độ.
Khi bị Thalassemia mức độ nặng: Trẻ sinh ra có biểu hiện thiếu máu nặng từ rất sớm, ngay khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Nếu tình trạng thiếu máu không được phát hiện và điều trị sớm, trẻ sẽ bị thiếu máu trầm trọng và có những biểu hiện như vàng da, gan lách to, biến dạng xương, trẻ có gương mặt đặc biệt do xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm nhô, mũi tẹt hay còn gọi là gương mặt thalassemia. Ngoài ra, trẻ thường bị chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần. Người có bệnh thiếu máu thể nặng sẽ cần phải điều trị bằng truyền máu suốt đời, tuổi thọ của họ thấp hơn bình thường và thường có nhiều biến chứng về sau.
hy vọng bác sĩ chuẩn đoán khả quan hơn. Bệnh này có khả năng chữa được coi là khỏi tuy nhiên sẽ khá tốn kém. Đứa con ông sếp tao cũng bị và phát hiện, điều trị từ năm 2 tuổi, đến giờ 18 tuổi khỏe mạnh bình thường
Nhấn để mở rộng...
Thalas là tan máu bẩm sinh phải điều trị truyền máu và thải sắt suốt đời, bệnh do gen di truyền khỏi kiểu gì ?
 
Mày phải đăng nhập hoặc đăng ký để phản hồi tại đây.
Bên trên