Kiến thức Đang chờ xn cho con mà tâm trí rối bời

[cụcphòngchốngmạidâm331]

Thalas là tan máu bẩm sinh phải điều trị truyền máu và thải sắt suốt đời, bệnh do gen di truyền khỏi kiểu gì ?

tôi nghiên cứu nó ghép tế bào gốc chữa được đó bác.

 

[Dượng đây]

con bạn bao tuổi rồi? thường bệnh này nếu bị nặng năm đầu là nó thể hiện luôn ấy

Ko bị bệnh đâu m, chỉ là người lành mang gen bệnh thôi, cu nhà tao gần 2 tuổi

 

[cụcphòngchốngmạidâm331]

Ko bị bệnh đâu m, chỉ là người lành mang gen bệnh thôi, cu nhà tao gần 2 tuổi

Ý là con bác ng lành mang gen hả hay con em. Em vẫn chờ kq xn đây

 

[Dượng đây]

Ý là con bác ng lành mang gen hả hay con em. Em vẫn chờ kq xn đây

Lúc vợ bầu mà phòng khám ko chỉ định điện di mẹ à, vợ t có bầu là xn máu luôn mà

 

[cụcphòngchốngmạidâm331]

Lúc vợ bầu mà phòng khám ko chỉ định điện di mẹ à, vợ t có bầu là xn máu luôn mà

Xn máu mẹ k thiếu máu. Điện di rồi mẹ k bị. Nhưnh điện di là có bệnh hay m thôi chứ k biết mag gen k? Cái mìnb lo là vợ có mag gen k thôi. Giờ con ra thấy máu thấp sợ

 

[Thantai12345]

Xn máu mẹ k thiếu máu. Điện di rồi mẹ k bị. Nhưnh điện di là có bệnh hay m thôi chứ k biết mag gen k? Cái mìnb lo là vợ có mag gen k thôi. Giờ con ra thấy máu thấp sợ

lúc vk m có thai mà đi xét nghiệm vs kiểm tra mà không có mà trẻ lớn lên lại có , thế vậy cũng đéo biết được ah ?

 

[cụcphòngchốngmạidâm331]

lúc vk m có thai mà đi xét nghiệm vs kiểm tra mà không có mà trẻ lớn lên lại có , thế vậy cũng đéo biết được ah ?

Đi xn chỉ biết nó k thiếu máu thôi, chứ đâu coa biết có thalasemia mag gen hay k đâu. Bsi k thấy tư vấn

 

[Microsoft]

Thalassemia là bệnh về máu bẩm sinh do di truyền, đọc qua thì thấy con mày khả năng bị Thalassemia mức độ nặng- là mức độ nặng thứ 2 trên 4 mức độ.
Khi bị Thalassemia mức độ nặng: Trẻ sinh ra có biểu hiện thiếu máu nặng từ rất sớm, ngay khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Nếu tình trạng thiếu máu không được phát hiện và điều trị sớm, trẻ sẽ bị thiếu máu trầm trọng và có những biểu hiện như vàng da, gan lách to, biến dạng xương, trẻ có gương mặt đặc biệt do xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm nhô, mũi tẹt hay còn gọi là gương mặt thalassemia. Ngoài ra, trẻ thường bị chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần. Người có bệnh thiếu máu thể nặng sẽ cần phải điều trị bằng truyền máu suốt đời, tuổi thọ của họ thấp hơn bình thường và thường có nhiều biến chứng về sau.
hy vọng bác sĩ chuẩn đoán khả quan hơn. Bệnh này có khả năng chữa được coi là khỏi tuy nhiên sẽ khá tốn kém. Đứa con ông sếp tao cũng bị và phát hiện, điều trị từ năm 2 tuổi, đến giờ 18 tuổi khỏe mạnh bình thường

Thế tiếng Việt nó là bệnh gì mày

 

[osin]

Thế tiếng Việt nó là bệnh gì mày

tan máu bẩm sinh. Thông thường nếu bị mức độ nặng thì càng lớn ngoại hình sẽ có biến dạng thay đổi, rất dễ nhận ra
Hiện cấy tế bào gốc là phương pháp được công nhận áp dụng mang lại hiệu quả được coi là khỏi bệnh, chữa theo công nghệ gen là triệt để nhưng áp dụng còn hạn chế do đang trong quá trình nghiên cứu.
khoảng 15-16 năm trước con ông sếp tao may mắn đc tiếp cận đoàn chuyên gia từ thụy điển hay đan mạch gì đó sang làm chương trình tìm kiếm các ca bệnh hiếm cái đéo gì ko nhớ. Dc chữa và điều trị theo phương pháp mới theo dạng thử nghiệm, đến giờ may mắn là sức khỏe được coi là bình thường và là 1 trong khoảng 3 đứa ở vn đc chữa theo chương trình đó

 

[osin]

Thalas là tan máu bẩm sinh phải điều trị truyền máu và thải sắt suốt đời, bệnh do gen di truyền khỏi kiểu gì ?

truyền máu và thải sắt là phương pháp điều trị dễ, ít chi phí nhưng cũng ít hiệu quả đặc biệt là các ca nặng.
giờ có cấy tế bào gốc là khá hiệu quả và tất nhiên là chi phí rất cao
Nếu may mắn hơn nữa thì đc tiếp cận các chương trình của bọn tây lông về chữa bệnh thử nghiệm, tất nhiên chi phí do các chương trình lo cho nhưng vẫn cần nhiều tiền.

 

[Dượng đây]

Xn máu mẹ k thiếu máu. Điện di rồi mẹ k bị. Nhưnh điện di là có bệnh hay m thôi chứ k biết mag gen k? Cái mìnb lo là vợ có mag gen k thôi. Giờ con ra thấy máu thấp sợ

Thế ko lo đâu, cùng làm là mang gen bố, người lành mang gen bệnh, ko sao hêtd

 

[Dao Xuân Phúc]

tan máu bẩm sinh. Thông thường nếu bị mức độ nặng thì càng lớn ngoại hình sẽ có biến dạng thay đổi, rất dễ nhận ra
Hiện cấy tế bào gốc là phương pháp được công nhận áp dụng mang lại hiệu quả được coi là khỏi bệnh, chữa theo công nghệ gen là triệt để nhưng áp dụng còn hạn chế do đang trong quá trình nghiên cứu.
khoảng 15-16 năm trước con ông sếp tao may mắn đc tiếp cận đoàn chuyên gia từ thụy điển hay đan mạch gì đó sang làm chương trình tìm kiếm các ca bệnh hiếm cái đéo gì ko nhớ. Dc chữa và điều trị theo phương pháp mới theo dạng thử nghiệm, đến giờ may mắn là sức khỏe được coi là bình thường và là 1 trong khoảng 3 đứa ở vn đc chữa theo chương trình đó

Chỉ số hồng cầu thấp
Chỉ số bạch cầu cao
Là bệnh gì vậy bạn?

 

[osin]

Chỉ số hồng cầu thấp
Chỉ số bạch cầu cao
Là bệnh gì vậy bạn?

chịu. đến bv khám đi

 

[Boy Phố]

Xem nội dung: 227482
Con tôi bị thiếu sắt nhiều. Đang chờ kết quả điện di hồng cầu. Bé vẫn khoẻ và đẹp trai . Nhưng lo quá.

Cố gắng lên ông bạn
Chúc cháu và cả gđ sẽ nhận tin vui nhé.

 

[HieuLaChinh]

Tao bị, vợ t cũng bị. Đứa đầu random may sao k bị lsao. Đứa 2 phải bỏ ra 3-40tr xét nghiệm gen. Chúc m may mắn.

 

[cụcphòngchốngmạidâm331]

Chỉ số hồng cầu thấp
Chỉ số bạch cầu cao
Là bệnh gì vậy bạn?

nó bị sốt tay chân miệng nên bạch cầu nó lên bác. hồng cầu thấp có 2 dạng thiếu máu do thiếu sắt hoặc thalasemia

 

[Quatha123]

Em có gen thalasemia . Thể người lành mang gen bệnh.
Lúc lấy vợ k có kiến thức nên cũng k dc tư vấn kĩ.
Biết qua loa vậy. Nhưng vợ em thì k thấy có biểu hiện thiếu máu lúc mang bầu.
K thấy hồng cầu bị nhỏ hay nhạt.
Các chỉ số đều bình thường k cần bổ sung gì ngoài sắt.
Em sinh con ra thì cũng bt nhưng dạo này thấy cháu vàng xanh xao.
Cháu nghịch và khoẻ chứ k có biểu hiện mệt mỏi. Cháu 20 tháng.
Hôm kia sốt tay chân miệng em đi test máu thì thấy máu thấp quá. Em bế đi viện lớn . Giờ đang chờ kết quả xn máu và điện di hồng cầu.
Mức hgb bé 8.7 - trung bình 12-16
Mcv 51.7 - trung bình 80-110
Mch 14.3 tb 28-32
Mchc 27.7 tb 32-36
Em lo quá sợ con bị thalasemia thể bệnh thì chết em luôn.
Mong con bị thiếu sắt thôi thì còn bổ sung được chứ thalasemia chắc em chết mất

Thalasemi là bệnh di truyền gene lặng, có nghĩa là cả 2 vợ chồng mày đều có gene lặn thì con sinh ra nguy cơ bị bệnh 50%, còn mày mang gen lặn, vợ mày bình thường thì con mày k bị đâu.25% nó cũng mang gene lặn giống mày. Nên mày yên tâm. Cháu nó thiếu máu thôi. Thiếu máu nhược sắc có thể do nhiễm ký sinh trùng. Nên cho khám ở viện chuyên nhi khoa họ điều trị sẽ ổn thôi.

 

[Koong_Savina]

Ko sao đâu mày lạc quan lên
Nếu mắc bệnh thật thì tầm 1 tuổi đã thể hiện rõ trên khuôn mặt, trán của trẻ rồi.
Chúc bé và gia đình mày may mắn

 

[ahahahah]

Chúc cháu may mắn khỏe mạnh!

 

[Henry888888]

Chúc bé may mắn, giờ làm cha làm mẹ rồi chỉ mong con cái khoẻ mạnh thôi